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项目概况：
全自动生化免疫流水线(生化免疫一体机）采购项目潜在投标人应通过邮件方式获取采购文件，并于2023年11月27日14:20至14:30期间递交投标文件。
一、项目基本情况
项目名称：全自动生化免疫流水线(生化免疫一体机）
项目编号：GZSY-ZB-HW-2023188
（一）采购项目需求与预算
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包号 |
设备名称 |
预算上限单价 |
数量 |
总价 |
用途（技术要求） |
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01 |
全自动生化免疫流水线(生化免疫一体机） |
19.9万元 |
1 |
19.9万元 |
1、 全自动生化免疫流水线由全自动生化分析仪和全自动化学发光免疫分析仪通过轨道连接组成 ▲2、 样本容量：同时装载不少于30个样本架，即300个样本 3、 样本缓冲：样本缓冲能力和样本输出不少于290个样本 4、 处理速度：最大上载与下载速度不小于100架/小时（1000样本/小时） 5、 网络连接：可单向、双向连接外部的LIS软件 6、 全自动生化分析仪模块 ▲7、 检测速度：单机检测模块光学速度≥2000测试/小时；单机检测模块离ISE（电解质）检测速度≥600测试/小时；单模块生化+ISE综合检测速度≥2400测试/小时 8、 温控耗材消耗：无需维护，无需水、水浴添加剂或油浴添加剂等额外消耗，降低成本；反应盘温度控制范围37°C±0.1°C 9、 试剂系统：≥140个试剂位；具备24小时不间断冷藏功能（须提供公开发行的彩页或检测报告，并盖章） 10、 最小试剂量：≤10μL，0.5μL递增，支持30分钟内补充试剂后样本自动再检测功能 11、 具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂，具有试剂添加量智能预估功能 12、 仪器可同时支持在线分析项目数：≥72个项目，可支持1～4试剂项目，支持浓缩试剂自动稀释，支持试剂扩容，同项目放置多瓶试剂 13、 最小样本量：≤1.5μL，0.1μL递增 14、 样本质量分析：可定量分析脂血、溶血、黄疸指数，并支持关联到具体检测项目同时给出干扰方向提示 15、 样本针清洗：具有机内样本针超声波清洗功能，须具有堵针检测、自动清洗与再尝试功能；样本针携带污染率≤0.05%（须提供公开发行的彩页或检测报告，并盖章） 16、 样本探针功能：具有动态液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向保护功能,堵针检测、随量跟踪功能 17、 支持样本稀释重测，具有样本自动增量、减量及预稀释重测功能 18、 支持稀释重测时预设多档稀释倍数，针对不同样本智能选择不同稀释倍数 19、 前带检测功能：具备前带检测功能 ▲20、 具备功能拓展性，可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光免疫分析仪级联升级，组成级联流水线 21、 最小反应体积：≤80ul 22、 反应时间：0~20min, 42s内任意设定，满足不同项目开展需要 23、 比色杯：≥400个永久石英比色杯，光径5mm；可重复使用，支持单个比色杯更换，9阶自动清洗，有效降低携带污染 24、 光学系统：光栅后分光，具有16个波长，340～850nm 25、 吸光度线性范围 0-3.5 Abs，确保高值异常样本检测 26、 温控系统：固体直热，温度控制在37°C±0.1°C，无需添加抑菌剂等，免除日常维护保养 27、 环境检测功能：具有水质、大气压力、测量环境中CO₂浓度监测功能，CO2监测功能可实现修正血清CO2检测结果，从而降低血清CO₂项目的定标频率 。（须提供公开发行的彩页或检测报告，并盖章） 28、 溯源性：仪器生产厂家参考实验室通过CNAS认证，保障结果具有溯源性（须提供CNAS认可证书） 29、 软件功能：具备定时开机、双项同测、自动重测和关联重测、项目遮蔽、水质检测、酶线性扩展（生化项目）、底物耗尽检测、异常反应曲线监控功能、血清指数、前带检测和远程诊断、试剂有效期管理能等功能，可汇总、存储、查询病人信息等 ▲30、 全自动免疫分析仪单模块最大测试速度≥460T/H，单机冷藏功能试剂位≥35 31、 进样轨道：前置式轨道三线多通道，随时连续进样，支持自动重测，急诊插入 32、 样本针携带污染率<0.1PPM 33、 能够自动识别不同的样本容器，对异常液面智能识别和报警，确保加样的准确性。 ▲34、 试剂针：使用钢针加样，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能（须提供公开发行的彩页或检测报告，并盖章） 35、 反应杯：反应单元为一次性反应杯，一次性加载1200个,料斗式散装反应杯进样 36、 反应温度控制在37℃±0.1℃ 37、 混匀方式：具备非接触式超声混匀技术(须提供公开发行的彩页或检测报告，并盖章） 38、 可以提供高血压项目（肾素、醛固酮、皮质醇、ACTH）、肝纤项目（层粘连蛋白、透明质酸、III型前胶原、IV型胶原）的检测。（要求提供产品注册证） ▲39、 可以提供甲状腺功能的rT3项目检测；TSH满足功能灵敏度≤0.02μIU/mL。（要求提供产品注册证和产品说明书） 40、 乙肝五项测达到国际一流品质，已通过CFDA和欧盟CE list A认证。（须提供认证证明材料） 41、 可以提供的肿瘤标志物检测项目须包括：CEA、AFP、PSA、FPSA、CA12-5、CA19-9、CA15-3、CA72-4、NSE、CA50、CA24-2、Fer、pro-GRP、HE4、PGI、PGII、CRFRA21-1。（须提供产品注册证） 42、 TSH满足功能灵敏度≤0.02μIU/mL（须提供产品注册证和产品说明书） 43、 拓展功能：具有模块化拓展功能，可以免疫双模块级联；也可以与同品牌全自动生化分析仪联机 44、 能够支持带条码的校准品和质控品上机直接检测 45、 校准质控要求:采用原厂质控品和校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。要求提供原厂校准品和质控品的注册证 |
（二）采购方式：比价谈判
（三）是否接受联合体：本项目不接受联合体投标
二、供应商资格要求（复印件加盖公章、原件备查）
（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：无；
（三）本项目的特定资格要求：
1.供应商需要提供营业执照、经营许可证（备案凭证）、法定代表人证明书、法人授权委托证明书（如投标人不是企业法人则需提供）等资质文件；
2.供应商必须提供所投产品的生产厂家营业执照、生产许可证（备案凭证）、有效期内的产品注册证（备案凭证）等资质文件与产品授权书；
三、获取采购文件
（一）获取采购文件时间：2023年11月20日至2023年11月26日（公休日及法定节假日除外），8:00～17:00。
（二）获取采购文件方式：电子邮件。
（三）凡愿意参加投标的合格投标人，必须备齐以下资料PDF版一起发送邮件至394486759@qq.com邮箱, 邮件发送格式：公司全称+联系人+联系方式+开标日期+项目包号与名称，PDF版文件命名同上。( 扫描件不清晰将可能导致报名失败，产生的后果由供应商自行承担。）
1.法定代表人证明书原件（加盖公章）；
2.法人授权委托证明书原件（加盖公章）；
3.法定代表人身份证复印件（加盖公章）；
4.被授权人身份证复印件（加盖公章、原件备查）；
5.《营业执照》或法人证书复印件（加盖公章）。
（四）招标采购办在收到上述资料后，将通过邮件方式将采购文件发送至供应商邮箱。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
（一）投标文件递交时间
2023年11月27日14:20至14:30；
所有投标文件应于截止时间前递交，迟交的投标文件将拒绝接收。投标文件一正两副（在投标文件首页标明正本、副本），按投标文件格式顺序装订（模板见采购文件），在封面与每一页加盖公章（或盖骑缝章），另需自备投标文件正本盖章扫描件U盘（贴上公司名称，后续可自行取回），一并放入投标文件一同递交，投标文件务必密封。
（二）投标文件递交地点
jxf吉祥官网总站科教楼一楼109会议室
（三）谈判时间
2023年11月27日14:30；请投标人代表参加谈判。
（四）谈判地点
jxf吉祥官网总站科教楼一楼109会议室
五、公告期限
自本公告发布之日起不少于5日。
六、评价方式
坚持质量优先、价格合理的原则，综合考虑价格、商务、技术水平、服务、业绩以及经营信誉等因素，进行综合评分，避免纯技术或纯经济的倾向。最低报价不作为中选的唯一条件，项目将采取比价谈判方式采购。
七、其他补充事宜
（一）各供应商可投以上项目中的一项（包）或者多项（包），每一项（包）须单独制作投标文件，同一份投标文件上含多项（包）内容或报价超过预算限价的，将取消谈判资格。
（二）本次谈判现场需提供所投产品彩页，彩页须与实际供货产品完全一致。
（三）凡获取《采购文件》后决定不参加投标的投标人，请在开标前1日以书面形式通知招标采购办，发至招标采购办指定邮箱;获取《采购文件》后决定不参加，又未通知我院的供应商将视为不诚信，列入我院不诚信警示名单。
（四）请投标人密切留意我院网站最新公告、通知，所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达（包括预中标结果）。
（五）如遇特殊原因无法如期举行需另行择期谈判的，将予另行通知。本项目所涉及的时间一律为北京时间。
八、采购结果公布与合同签订
我院将在官网公布本次采购结果，并以电子邮件方式发放中标（成交）通知书。供应商收到中标（成交）通知书后须在规定时间内与医院签订合同，成为供货商。根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第七十二条与《中华人民共和国政府采购法》第七十七条规定，在中标或成交后无正当理由拒不与我院签订合同的供应商，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加我院采购活动，医院并根据情况上报区、市财政部门。
九、联系方式
地址：深圳市福田区北环大道6001号综合楼9楼
联系电话：0755-83548585 谭老师
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2023年11月20日